台灣的蝸牛文獻勘誤

資料有點多，先以台灣蝸牛圖鑑(三)為主


在2013年幾位台灣蝸牛學者共同出版了台灣蝸牛圖鑑(三)，後續也會出圖鑑(四)。有些分類更動或更仔細調查後的結果就羅列整理在這裡。給對蝸牛有興趣的使用者進一步參考。
新種的部分也會逐漸加入其中。

P.76
1.台灣山蝸牛原記一屬二種(亞種)，新增一種高塔台灣山蝸牛(Cyclotus taivanus)。
2.模式照片的底面圖用到台灣大臍蝸牛。
簡單分法:
台灣山蝸牛Cyclotus adamsi，分布大安溪南岸至蘇澳。
>>八重山群島C.t.peraffinis(亞種)。
>>蘭嶼之姬台灣山蝸牛C.t.diminutus(亞種)。
高塔台灣山蝸牛Cyclotus adamsi，分布大安溪北岸及上游至東澳。
參考資料:
李彥錚博士論文


P.263
左旋鼈甲蝸牛Dyakia taivanica
台灣不產。
P.271
屋久島草包蝸牛Sinoennea iwakawa yakushimae
分布範圍修正:
中華草包蝸牛屬(Sinoennea)應分布全台灣中高海拔。
P.275
台灣(栗)蝸牛Satsuma formosensis
分布範圍修正:
觀音山唯獨立族群、其他斷續分布在大安溪兩岸至大漢山。日治時期新店的紀錄是錯誤的。
P.277
薄菱蝸牛Satsuma mellea
分布範圍修正:
北台灣，苗栗汶水溪至花蓮和平林道、龜山島。另外近期加入遺傳資訊的研究認為在宮古島、福州山、武夷山分布的也是同種。
P.279
淡水(栗)蝸牛Satsuma bairidi
分布範圍修正:
北台灣，大漢溪以北。
P293
太魯閣高腰蝸牛Satsuma vallis
分布範圍修正:宜蘭東澳至花蓮太魯閣，或可與皮氏高腰蝸牛S.pilsbryi合併。
P.295
關子嶺高腰蝸牛Satsuma careocaecum
分布範圍修正:嘉義北部至高雄北部。
P296
鳳凰高腰蝸牛Satsuma phoenicis
分布範圍修正:苗栗中港溪(延伸至北埔冷泉)至濁水溪南邊。
形態描述修正:具有色型多樣性。
P.316~P318
班卡拉(栗)蝸牛Satsuma batanica
班卡拉蝸牛、阿猴蝸牛S.b.bacca、蘭嶼蝸牛S.b.boteltobagoensis皆視為同種。各地區族群左右旋比例不同，恆春半島西北部之右旋個體較多。
分布範圍修正:
屏東卡悠峰瀑布至花蓮和平林道、柴山、小琉球、蘭嶼、綠島、巴丹島。
外來移入分布:
彰化八卦山、台中大肚山(鰲峰山公園)、梧棲漁港、苗栗獅潭、竹北蓮花寺、桃園鶯歌、澎湖林投公園、金門、關島。

參考資料:
P.322
大釘蝸牛Pseudobuliminus certus
1.屬分類更動:獨立為新屬。
2.模式標本錯誤，此種形態的台灣應該不產。
P323
圓頂釘蝸牛Pseudobuliminus incertus
分布範圍修正:原本認為的大釘蝸牛應為此種較大體型之個體，且二種在南部和東南部會共域。
P.324~P.325
斯文豪氏長蝸牛Dolicheulota Swinhoei
台灣長蝸牛Dolicheulota formosensis
分類修正:應為同種。
P331葛蘭氏盾蝸牛Aegista granti
分布範圍修正(參考):
台灣北部。可能與多良間盾蝸牛或其他種共域。
P.332老子盾蝸牛Aegista lautsi
分布範圍修正(參考):
台灣西南部。北部應為不同種。可能是多良間盾蝸牛。
主要特徵為殼緣不具殼毛、殼較高大。
P.333
小老子盾蝸牛Aegista lautsi micra
分布範圍修正(參考):
台灣南部至東南部、蘭嶼、綠島。
主要特徵為殼緣有細殼毛。
P.334薄盾蝸牛Aegista imoexa
分布範圍修正:分布台灣南半部，宜蘭澳花至嘉義。
P.338高砂蝸牛Takasagohadra multifasciata
分布範圍修正:全台灣中海拔，拉拉山至大漢山，但不包含海岸山脈。
P.342斯文豪氏大蝸牛Nesiohelix swinhoei
分布範圍修正:分布台灣北半部，花蓮木瓜溪至嘉義八掌溪。花連池南、嘉義藤仔寮。

新紀錄:
圓黍蝸牛Parasitala reinhardti
全台灣低到中海拔。此種廣泛分布日本至台灣，可能不同種，先沿用此種名。

台灣的外來種蝸牛引入歷史雜談

2018年搬家文章


前言
台灣的外來種蝸牛只有少數是因食用目的和生物防治而引入，大部分都是隨生鮮農產品夾帶進來的。有些僅對農產品或人類衛生安全造成危害，有些則可能威脅到原生物種，引入任何生物到非原生地都不可不慎。
首先介紹有明確引入目的和記錄的物種，其他則是隨農產品夾帶進入的入侵種或歸化種


非洲大蝸牛 (Achatina fulica)非洲大蝸牛科 Achatinidae
原產地:非洲東部
引入時間:1932年
引用目的:食用
入侵影響:對農業尤其葉菜類的危害，生食會感染廣東住血吸蟲 (Angiostrongylus cantonensis)。
影響區域:海拔1000公尺以下之城市區、農墾區、森林邊緣、道路邊等溫暖開闊環境。
介紹:
最有名的就是原產於非洲東部的非洲大蝸牛(Achatina fulica)，是在1932年下條久馬一教授因食用目的從新加坡引進台灣。但隨後非洲大蝸牛驚人的繁殖力和適應力很快就隨著人類的農業活動在台灣低海拔地區擴散開來，因為會啃食農作物(尤其是葉菜類)而成為重要害蟲。非洲大蝸牛的繁殖力相當驚人，一年可產卵五到六次，每窩20顆，年產量約100顆，加上長到一定大小後殼變得相當厚而缺乏有效天敵，又是多年生(飼養約五到六年，野外可超過十年，長到超過二十公分)讓他們生生不息。(主要還是能適應人類活動區，就可以藉由人類頻繁的遷移活動快速擴散。)還好他怕冷和茂密的天然林相，幾乎只出現在海拔1000公尺以下的森林邊緣和農墾區，因為與原生蝸牛棲息環境重疊不大，目前還沒有明確觀察到會影響到原生蝸牛。



玫瑰蝸牛 Euglandina rosea (Ferussac, 1818)(引入失敗)扭軸蝸牛科 Spiraxidae
原產地:北美洲東南部，佛羅里達一帶。
引入時間:1959年，農業局(請參閱植物保護學會會刊的參考文獻)
引用目的:肉食性天敵，控制非洲大蝸牛數量
入侵影響:在台灣引入失敗，但在熱帶太平洋島嶼造成大量原生蝸牛滅絕。帶源廣東住血吸蟲。
影響區域:略。
外形特徵:殼長錐形，淺褐色略帶灰色，殼長60~70 mm，殼寬20 mm，觸角很長
介紹:玫瑰蝸牛的引入是為了抑制非洲大蝸牛數量，結果成效不佳卻造成許多地區的原生蝸牛大量減少。他們會追蹤蝸牛爬行留下的黏液，除了在地面活動也會爬上樹吃樹棲性蝸牛。捕食的方式對大型蝸牛會鑽入殼內小型的則直接咬破殼。玫瑰蝸牛也有體型上的優勢，因此幾乎沒有蝸牛是他的對手。島嶼生態系的天敵種類少，經過長期演化的特有種蝸牛可能傾向長壽和繁殖力低，也無有效防禦的方式。



迦納蝸牛(Gonaxis kibweziensis)(引入失敗)扭蝸牛科 Streptaxidae
原產地:非洲肯亞
引入時間:1967年
引入目的:肉食性蝸牛，作為防治非洲大蝸牛
入侵影響:在台灣引入失敗，在熱帶太平洋和印度洋島嶼造成原生蝸牛滅絕。
外型特徵:外殼半透明白色，橢圓形，15-22 mm寬。
介紹:
1967年為了防治非洲大蝸牛(Achatina fulica)農委會曾引進肉食性的迦納蝸牛(Gonaxis kibweziensis)，後來可能缺乏飼養經驗而失敗，但是網友在2000年在新竹縣竹東記錄過數枚死殼。
沒有找到原始文獻。


扁蝸牛
錐蝸牛科
高音符絲鼈甲蝸牛
馬丁氏鼈甲蝸牛
XX鼈甲蝸牛
雙色草包蝸牛
光滑野蛞蝓
網紋野蛞蝓
皺足蛞蝓
雙線蛞蝓
繡花蛞蝓
雙線歐洲蛞蝓
等陽高山蛞蝓
瓦倫列西蛞蝓






補充資料:
福壽螺是在1980年因為食用目的引入台灣，但不僅沒有食用價值，還造成稻田危害。
參考資料:
全球入侵種資料庫 http://gisd.biodiv.tw/details.php?id=92林務局森林悠遊網 http://recreation.forest.gov.tw/forestpaper/WebShow_01.aspx?SID=738&Page=1
植物保護學會會刊(1960) Vol.2-2, P.39-43 http://www.pps.org.tw/Web/Home19.aspx?OrgID=%2fVZH2Nj3E90%3d&PageWebID=Mx9qjHvI044%3d
迦納蝸牛。原始文獻 http://catalog.digitalarchives.tw/item/00/3d/17/40.html

蝸牛活體展示&保育行動組織

台灣

小品蝸牛生態農場 https://zh-tw.facebook.com/sp8811689/

飼養品種:食用白化非洲大蝸牛




新加坡Singapore

新加坡動物園 https://www.facebook.com/MandaiWildlifeReserve/videos/epic-snail-meal-time/2394209897482954/

https://www.zoochat.com/community/media/amphidromus-atricallosus-ssp-temasek-temasek-tree-snail.492245/


飼養種類:Amphidromus atricallosus ssp. temasek

保育原因:原生種、同屬物種在東南亞有商業採集和棲地開發壓力


日本Japan

izoo 體感型動物園 https://zh.cn.nikkei.com/trend/tourism/9350-20140520.html

2019年facebook粉專貼文f2累代紀錄


飼養種類:古巴彩帶蝸牛 Polymita picta

保育原因:有商業採集和棲地開發壓力


英國Britain

倫敦動物園 https://www.zsl.org/conservation/regions/oceania/partula-snail-conservation-programme

https://news.cgtn.com/news/7863444f79597a6333566d54/index.html

飼養種類:Partula spp.

保育原因:外來種天敵捕食滅絕


Edinburgh Zoo https://www.youtube.com/watch?v=GrT52b7SqQA

飼養種類:Partula spp.

保育原因:外來種天敵捕食滅絕


Chester Zoo

Zoo releases rare snails that had been considered extinct into wild | Central Fife Times

https://en.wikipedia.org/wiki/Bermuda_land_snail

飼養種類:Poecilozonites spp.

保育原因:保育原因:外來種天敵捕食滅絕




美國 United States of America

Saint Louis Zoo https://www.stlzoo.org/animals/abouttheanimals/invertebrates/snailsslugsoctopuses/partulasnail

飼養種類:Partula nodosa, Partula taeniata (大溪地)

Detroit Zoo Detroit Zoo sends snails back to Tahiti (freep.com)

https://detroitzoo.org/partula-snail-exhibit/

飼養種類:Partula nodosa

保育原因:外來種天敵捕食滅絕

Rosamond Gifford Zoo

https://medium.com/usfishandwildlifeservicenortheast/snail-blazers-creating-a-future-for-one-of-new-york-states-tiniest-residents-23b413c3f4b4

https://academic.oup.com/mollus/article/85/1/41/5248515?guestAccessKey=1f0b0278-3cb6-4cfe-93c2-bb7dc86e4b78&login=true


飼養種類:Novisuccinea chittenangoensis

保育原因:族群範圍太小

紐西蘭 New Zealand


https://www.stuff.co.nz/environment/103213937/not-so-fast-endangered-snail-mistakenly-kidnapped-from-kahurangi-national-park

飼養種類:Powelliphanta annectens

保育原因:







保育研究

https://www.semanticscholar.org/paper/Studies-on-the-ecology-of-the-endangered-camaenid-Parkyn/fb0785f5acfd9cf1c895229a2f21840e3be1f9d8

Thersites mitchellae
B. Reyes-Tur

University of Oriente (Cuba) | UO · Departamento de Biología y Geografía
PhD

https://www.researchgate.net/profile/B-Reyes-Tur

https://www.researchgate.net/publication/322293898_Microhabitat_use_by_land_snail's_assembly_of_the_tropical_karstic_forest_at_Escaleras_de_Jaruco_Cuba


飼養種類:Polymita sp.(古巴彩條蝸牛)

生物分布範圍圖ppt後製方法

步驟:

1.版面設定20cm*20cm

2.放入地圖底圖

3.插入→圖案→曲線，另外圓圈、線條也可以嘗試看看效果

開始編輯端點連線，點不要畫太少

4.修正端點位置及增減點位、調整圖框內的透明度、線條粗度及顏色等

5.匯出圖案，設定最大解析度300dpi

 

各科圖片連結 Family-Pictures Index

台灣本島及離島的陸生軟體動物(Mollusca)共計35科，種類包含:蛞蝓、半蛞蝓及蝸牛，棲息環境從海岸林至陸地上，體型則從不到2mm到超過5公分殼寬的都有。各科物種和物種介紹詳見科名連結。

芝麻蝸牛科Diplommatinidae	豆蝸牛科Pupinidae	山蝸牛科Cyclophoridae	䗉蝸牛科Helicinidae
芝麻䗉蝸牛科Hydrocenidae	斷殼蝸牛科Truncatellidae	耳螺科Ellobiidae	山椒蝸牛科Assimineidae
罌粟蝸牛科Carychiidae	皺足蛞蝓科Veronicelloidae	拉索蛞蝓科Rathouisiidae	牙蛹蝸牛科Vertiginidae
螄蝸牛科Corillidae	高山蛞蝓科Anadenidae	內齒蝸牛科Endodontidae	錐塔蝸牛科Pyramidulidae
野蛞蝓科Agriolimacidae	鼈甲蝸牛科Helicarionidae	粟蝸牛科Punctidae	蛹蝸牛科Pupillidae
黏液蛞蝓科Philomycidae	琥珀蝸牛科Zonitidae	錐蝸牛科Subulinidae	內溝蝸牛科Strobilopsidae
蚤蝸牛科Tornatellinidae	絲鼈甲蝸牛科Ariophantidae	歐洲蛞蝓科Arionidae	非洲大蝸牛科Achatinidae
菜種蝸牛科Acanthinulidae	椎實蝸牛科Succineidae	扭蝸牛科Streptaxidae	煙管蝸牛科Clausiliidae
擬煙管蝸牛科Enidae	笠蝸牛科Trochomorphidae	南亞蝸牛(總)科Camaenidae	南亞蝸牛(總)科Camaenidae

蝸牛物種鑑定之萃取遺傳物質步驟

 

萃取DNA步驟

 

1.         戴手套、準備剪刀、rank(離心管架)，從滅菌過的鐵盒中倒出所需數量的大eppendof到紙巾上並蓋上，在蓋子上寫上樣本編號。

剪刀不確定是否乾淨可再用清水洗過並裝在燒杯，再準備一個燒杯放用過的剪刀。eppendof倒多的不可放回鐵盒，可重新放入補充包再滅菌。

2.         剪肉放入eppendof，泡95%酒精，10min以上。

通常是從酒精標本上取組織。

3.         預熱Shaker、incubator。

4.         剪1mm²的組織放入eppendof，放65℃ 10分鐘，把酒精蒸乾。

1.       約1mm²就好，太少萃不到東西太多雜質過多，可以是剪碎狀。

2.       之後的proteinase k怕酒精。

5.       注入300µl lysis buffer後，放65℃ 10分鐘，邊加熱邊剪碎肉。

1.     用1000µl pipetman +大tip

2.     12管剪完就算加熱好了，用完不用關機等一下還會用到。

3.     lysis buffer裡面有EDTA、SDS等，EDTA阻斷陽離子，抑制DNA酶作用。SDS溶解細胞膜，及讓蛋白質變性。

4.     剪碎有助於proteinase k更快消化組織。

6.       注入2µl proteinase k，插上eppendof夾子放入shaker搖1小時以上。

夾子在抽屜。

proteinase k用完放冰箱。

proteinase k可以把雜蛋白質切掉，且使核酸酶失去活性。

─────────────午餐時間───────────────

7.       開離心機暖機。準備同樣數量的新eppendof並寫上編號。注入100µl 2號buffer後震離，斜放在冰枕三分鐘，再離心三分鐘後，取上清液注入新的eppendof。

buffer都放在桌上的紙盒子裡。

設定13000轉3分鐘，等到10000轉沒異音才離開。試管關節朝外。

2號buffer可以使雜質沉澱。

8.       注入300µl異丙醇，離心三分鐘後，吸乾上清液。

異丙醇放在上方玻璃櫃中。

醇類具有脫水性，可以將DNA的水分脫掉後沉澱。Isopropanol使DNA沉澱的效果比較好，但無法分開大多數鹽類。

9.       注入300µl酒精，離心二分鐘後，吸乾上清液後，再65度10分鐘以上。

Ethanol有清洗的作用，可以把剛剛沉澱中的多數鹽類給去除。

10.    注入35µl 3號buffer，vortex後小烏龜離一下，再冰到冰箱。

可放冰箱冷藏，如果隔數日可放-20度冰箱。組織放同一個盒子，DNA放同一個盒子。

回溶DNA。

 

PCR步驟

1.       先開PCR機暖機，設定時間、溫度、次數。

2.       準備相同數量的小eppendof

3.       稍微震離DNA、2種primer

震太久會傷害DNA

4.       加入ddH₂O→二種primer→DNA→premix buffer

用20 µl pipetman

先從無反應的溶劑先加，加完6管再換tip。第一種primer沒碰到管壁可加六管，第二種primer、DNA每次都換tip。

5.       震離eppendof

6.       試管放入PCR機，設定25mL，等待約2.5 hr

eppendof先放入塑膠孔盤再放入避免融化。

試管要放好到同一高度才能關上。

1 µl DNA

1 µl R-primer
1 µl L-primer

9.5 µl ddH₂O

12.5 µl premix buffer (包含taq、dNTP、MgCl₂及其他成分)

 

Preheat: 95，5:00

Denature: 95，0:30

Annealing: 45，0:30    35 cycles

Extension: 72，0:40   

Additional: 72，5:00

 

DNA電泳製膠

7.       準備一個燒杯倒入約1 g Algae粉

8.       量筒裝100 ml的buffer倒入燒杯

9.       燒杯蓋上保鮮膜，微波45秒後用布手套取出，放入攪拌子放到加熱攪拌機上，約5分鐘。

微波可加快Algae粉末的溶解速度。

10.    加熱中加入5µl 紫外光顯影染劑。

11.    Algae溶液一次可做小盤的一大二小的膠。

慢慢倒膠，大小格倒均勻，敲邊緣排除氣泡，插上齒梳推到底，小格的齒梳中間有空缺。

─────────────午餐時間───────────────

12.     打開電泳槽設定30 min+100 v

13.     拔齒梳，放入電泳槽

14.     打開monitor暖機

15.     load 5µl PCR過的DNA，6個或3個中間留一格load染劑

16.     膠放入紫外光機，調整焦距，列印二張照片

        一張自己留著一張給基隆米克斯

17.     用parafilm封住eppendof，放入夾鏈袋寫上CO1

18.     約二圈，不能破

19.     寫定序單，將照片、定序單對折、夾鏈袋，放入10號夾鏈袋，放入牛皮信封內再夾上已印好的連絡地址紙，釘書機釘住信封口，貼上黑貓包裹貼紙

 

資料來源:

特生中心指導